2019年4月，来自中山大学附属第三医院的彭亮和谢婵研究团队在Cell Death&Disease杂志上发表了一项重要研究成果：NMN（β-烟酰胺单核苷酸）通过SIRT1通路调控老年骨髓间充质基质细胞促进成骨生成并减少脂肪生成。

间充质基质细胞(Mesenchymal stromal cells, MSCs)可以分化为各种类型的细胞，包括成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞。这种细胞灵活性有助于骨髓间充质干细胞在组织修复中的广泛应用。然而，干细胞治疗中MSC有效细胞的扩张仍然存在挑战，目前的MSC培养方法导致了MSC自我更新的减少和治疗结果的降低。

在这个科研项目中，研究团队发现一种关键的天然NAD+前体——NMN能有效上调SIRT1，促进间充质干细胞MSC的扩增，刺激成骨分化，增强成骨能力，减缓骨流失。这项研究成果对于日后骨质疏松的预防与治疗有着重大的意义。